Testosteron to główny męski hormon płciowy z grupy androgenów i hormonów steroidowych, który odgrywa fundamentalną rolę w rozwoju i utrzymaniu męskich cech płciowych, regulacji funkcji rozrodczych oraz wpływa na wiele aspektów zdrowia i samopoczucia mężczyzn, a także w mniejszym stopniu kobiet. Ten kluczowy steroid, syntetyzowany przede wszystkim w jądrach u mężczyzn i jajnikach u kobiet, a w mniejszych ilościach również w nadnerczach u obu płci, pełni szereg istotnych funkcji biologicznych jako hormon i neurosteroid.
W niniejszym artykule dogłębnie omówimy czym jest testosteron, jak przebiega jego synteza i wydzielanie, jakie pełni funkcje w organizmie, jaka jest jego rola u mężczyzn i kobiet, jak interpretować normy poziomu testosteronu, kiedy i jak leczyć jego niedobór oraz jak naturalnie optymalizować jego poziom.
Odkrycie testosteronu i jego roli w organizmie to rezultat wieloletnich badań i eksperymentów. Już w XVIII wieku John Hunter przeprowadził pierwszą próbę przeszczepu jąder, a w 1849 roku Arnold Berthold powiązał zmiany behawioralne u kogutów z substancją wydzielaną przez gonady. Pod koniec XIX wieku Charles Edouard Brown-Séquard propagował organoterapię, czyli leczenie wyciągami z różnych tkanek zwierzęcych. Po przeprowadzeniu eksperymentów na samym sobie, Brown-Séquard wzbudził zainteresowanie naukowców, twierdząc, że był w stanie zwiększyć swoją siłę fizyczną, zdolności umysłowe i apetyt po wstrzyknięciu wyciągu z jąder psów i świnek morskich.
Prawdziwy przełom nastąpił jednak w latach 30. XX wieku, kiedy to niezależnie od siebie trzy zespoły badawcze wyizolowały czysty hormon z jąder. Adolf Butenandt wyizolował androsteron w 1931 roku, a Leopold Ruzicka zsyntetyzował go w 1934 roku. Wkrótce później okazało się, że męskie jądra zawierają znacznie silniejszy czynnik od androsteronu. W 1935 roku zespół w składzie Kàroly Gyula David, E. Dingemanse, J. Freud oraz Ernst Laqueur, pracujący dla firmy Organon w Oss w Holandii, opublikował przełomową pracę „On Crystalline Male Hormone from Testicles (Testosterone)”, w której po raz pierwszy użyto nazwy „testosteron”. W tym samym roku Butenandt i Ruzicka niezależnie od siebie opracowali metody syntezy testosteronu. Za swoje odkrycia otrzymali Nagrodę Nobla w 1939 roku, jednakże Butenandt był zmuszony odmówić przyjęcia nagrody przez rząd nazistowski.
Dalsze badania pozwoliły na dokładne poznanie biosyntezy, mechanizmu działania i funkcji biologicznych tego kluczowego dla mężczyzn androgenu. Mimo kontrowersji, testosteron pozostaje w centrum zainteresowania naukowców, a terapia testosteronem jest szeroko stosowana, choć nie zawsze z jednoznacznymi rezultatami.
Synteza i wydzielanie testosteronu
Testosteron, będący pochodną cholesterolu, jest syntetyzowany głównie w komórkach Leydigaznajdujących się w jądrach mężczyzn, które odpowiadają za ponad 95% całkowitej produkcji tego hormonu w organizmie. U kobiet testosteron wytwarzany jest w znacznie mniejszych ilościach przez komórki tekalne jajników oraz, u obu płci, przez korę nadnerczy. Synteza i wydzielanie testosteronu podlegają precyzyjnej regulacji hormonalnej osi podwzgórze-przysadka-gonady (HPG). Podwzgórze, reagując na różne bodźce zewnętrzne i wewnętrzne, wydziela pulsacyjnie hormon uwalniający gonadotropinę (GnRH), który z kolei stymuluje przysadkę mózgową do sekrecji hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH). LH pobudza komórki Leydiga do produkcji testosteronu, natomiast FSH wspomaga spermatogenezę u mężczyzn i rozwój pęcherzyków jajnikowych u kobiet.
Synteza testosteronu przebiega w kilku etapach enzymatycznych, rozpoczynając się od cholesterolu, który w procesie steroidogenezy jest przekształcany kolejno w pregnenolon, progesteron, androstendion, aż do końcowego produktu – testosteronu. Wydzielony testosteron transportowany jest w krwiobiegu w większości w formie związanej z białkami osocza, głównie z globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG) oraz w mniejszym stopniu z albuminami. Jedynie niewielki odsetek (1-2%) krąży jako wolny, niezwiązany z białkami i biologicznie aktywny hormon.
Na syntezę i wydzielanie testosteronu wpływa wiele czynników, takich jak:
Wiek – poziom testosteronu fizjologicznie obniża się z wiekiem (o ok. 1% rocznie po ok. 30-40. r.ż.)
Dieta – niedożywienie, głodówki, otyłość mogą obniżać poziom testosteronu
Aktywność fizyczna – regularny wysiłek fizyczny, zwłaszcza oporowy, sprzyja produkcji testosteronu
Stres – przewlekły stres i wysokie poziomy kortyzolu hamują oś HPG i syntezę testosteronu
Sen – niedobór snu i zaburzenia snu negatywnie wpływają na gospodarkę hormonalną, w tym androgeny
Niektóre choroby – np. cukrzyca, zespół metaboliczny, otyłość, niedoczynność tarczycy
Niektóre leki – np. glikokortykoidy, opioidy, leki psychotropowe, statyny, leki hormonalne
Funkcje biologiczne testosteronu
Testosteron, jako główny przedstawiciel androgenów, pełni kluczowe funkcje w rozwoju i utrzymaniu męskich cech płciowych, począwszy od różnicowania płciowego w życiu płodowym, przez inicjację dojrzewania płciowego w okresie pokwitania, aż po podtrzymanie fenotypu męskiego w dorosłości. W okresie embrionalnym, testosteron wydzielany przez płodowe jądra jest przekształcany przez enzym 5α-reduktazę do dihydrotestosteronu (DHT), który jest niezbędny dla prawidłowego rozwoju zewnętrznych narządów płciowych, takich jak moszna i prącie. Ponadto, hormon anty-Müllerowski (AMH) produkowany przez komórki Sertoliego płodowych jąder, hamuje rozwój struktur, z których rozwinęłyby się żeńskie narządy płciowe, takie jak macica i jajowody. Testosteron, DHT i AMH działając wspólnie, warunkują rozwój męskich narządów płciowych – jąder, najądrzy, nasieniowodów, pęcherzyków nasiennych i prostaty. W okresie dojrzewania, gwałtowny wzrost produkcji testosteronu odpowiada za pojawienie się drugorzędowych cech płciowych, takich jak mutacja głosu, zarost na twarzy i ciele, zwiększenie masy mięśniowej, przyspieszenie wzrostu kości, rozwój zewnętrznych narządów płciowych i rozpoczęcie spermatogenezy. U dorosłych mężczyzn, fizjologiczne stężenia testosteronu są niezbędne dla utrzymania prawidłowych funkcji rozrodczych, pożądania seksualnego, erekcji, masy i siły mięśniowej, gęstości mineralnej kości oraz ogólnego dobrostanu psychofizycznego
Tkanki i narządy docelowe
Efekty działania testosteronu
Mięśnie szkieletowe
Zwiększenie syntezy białek mięśniowych, hipertrofia mięśni, wzrost siły
Układ kostny
Stymulacja osteosyntezy, zwiększenie gęstości mineralnej kości, hamowanie resorpcji kości
Skóra
Stymulacja wzrostu owłosienia typu męskiego, produkcji łoju, pogrubienie skóry
Gruczoł krokowy
Wzrost i dojrzewanie gruczołu, produkcja składników nasienia u mężczyzn
Szpik kostny
Stymulacja erytropoezy
Układ krążenia
Wzrost liczby erytrocytów, objętości krwi, przepływu tkankowego
Rozwój i utrzymanie męskich narządów płciowych, spermatogeneza, funkcje seksualne
Ośrodkowy układ nerwowy
Wpływ na libido, nastrój, funkcje poznawcze i pamięć, dojrzewanie OUN w okresie prenatalnym
Tabela 1. Zestawienie tkanek i narządów docelowych dla testosteronu wraz z przykładami efektów jego działania.
Oprócz bezpośredniego oddziaływania na tkanki docelowe poprzez receptor androgenowy (AR), testosteron może również ulegać konwersji do dwóch aktywnych metabolitów: dihydrotestosteronu pod wpływem enzymu 5α-reduktazy oraz estradiolu pod wpływem aromatazy. DHT jest silniejszym androgenem niż testosteron i odpowiada głównie za rozwój prostaty, wzrost zarostu i łysienie androgenowe. Z kolei estradiol, powstający z testosteronu, wywiera efekty feminizujące i jest niezbędny dla mineralizacji kości, domykania nasad kostnych i spermatogenezy.
Poza klasycznym działaniem hormonalnym, testosteron pełni również funkcję neurosteroidu, będąc syntetyzowanym de novo w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym z cholesterolu lub pregnenolonu, niezależnie od produkcji gonadowej. Neurosteroidowy testosteron i jego metabolity (DHT, estradiol) wykazują szereg istotnych aktywności w mózgu i rdzeniu kręgowym, wpływając na neurogenezę, przeżycie i różnicowanie neuronów, synaptogenezę, mielinizację, transmisję i plastyczność synaptyczną oraz neuroprotekcję.
Badania wskazują, że testosteron może modulować funkcje poznawcze, takie jak pamięć przestrzenna, pamięć robocza, zdolności werbalne i wzrokowo-przestrzenne, co może mieć znaczenie w zapobieganiu i leczeniu zaburzeń neurokognitywnych związanych z wiekiem. Ponadto, testosteron wykazuje działanie przeciwlękowe, przeciwdepresyjne i stabilizujące nastrój, co sugeruje jego potencjalną rolę w terapii zaburzeń psychicznych. Co ciekawe, neurosteroidowy testosteron może wykazywać efekty neuroprotekcyjne w chorobach neurodegeneracyjnych (choroba Alzheimera, Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne), udarze mózgu i urazach rdzenia kręgowego, co otwiera nowe możliwości terapeutyczne.
Należy jednak podkreślić, że wiele z tych efektów wymaga dalszych badań, szczególnie w kontekście ich znaczenia klinicznego u ludzi. Choć badania przedkliniczne i niektóre badania na ludziach dostarczają obiecujących wyników, to konieczne są dodatkowe, dobrze zaprojektowane badania kliniczne, aby w pełni potwierdzić terapeutyczny potencjał neurosteroidowego testosteronu w różnych zaburzeniach neurologicznych i psychiatrycznych.
U mężczyzn, testosteron jest głównym androgenem odpowiedzialnym za rozwój, dojrzewanie i utrzymanie męskich cech płciowych, funkcji rozrodczych oraz ogólnego stanu zdrowia. Fizjologiczne stężenia tego hormonu są niezbędne dla prawidłowego przebiegu spermatogenezy, utrzymania libido i potencji, regulacji składu ciała (masa mięśniowa, tkanka tłuszczowa, gęstość mineralna kości), a także dla optymalnego funkcjonowania układu krążenia, metabolizmu, układu odpornościowego i ośrodkowego układu nerwowego.
Niedobór testosteronu (hipogonadyzm), definiowany zazwyczaj jako stężenie testosteronu całkowitego poniżej 300 ng/dl (10,4 nmol/l) oraz towarzyszącymi objawami klinicznymi, może prowadzić do szeregu niekorzystnych konsekwencji dla zdrowia mężczyzn, takich jak:
Zaburzenia seksualne (obniżenie libido, zaburzenia erekcji, zmniejszenie objętości ejakulatu)
Zmiany składu ciała (spadek masy i siły mięśniowej, przyrost tkanki tłuszczowej trzewnej)
Osteopenia i osteoporoza, zwiększone ryzyko złamań
Pogorszenie funkcji poznawczych, problemy z koncentracją i pamięcią
Zwiększone ryzyko zespołu metabolicznego, cukrzycy typu 2, chorób sercowo-naczyniowych
Przyczyny hipogonadyzmu u mężczyzn mogą być różnorodne i obejmują zaburzenia na poziomie podwzgórza lub przysadki (hipogonadyzm centralny), uszkodzenie lub niewydolność jąder (hipogonadyzm obwodowy) lub starzenie się (hipogonadyzm związany z wiekiem – LOH).
Z drugiej strony, nadmiar testosteronu u mężczyzn występuje rzadko i zazwyczaj jest skutkiem stosowania egzogennych steroidów anaboliczno-androgennych (AAS) w celach pozamedycznych. Suprafizjologiczne dawki testosteronu mogą prowadzić do takich efektów ubocznych, jak:
Chociaż testosteron kojarzony jest głównie z męskimi cechami płciowymi, hormon ten pełni również istotne funkcje u kobiet, będąc produkowanym w komórkach tekalnych jajników i w nadnerczach. U płci żeńskiej, testosteron odpowiada za:
Libido i satysfakcję seksualną
Utrzymanie masy i siły mięśniowej oraz gęstości mineralnej kości
Nastrój i samopoczucie
Owłosienie łonowe i pachowe
Częściową produkcję estrogenów (po konwersji przez aromatazę)
U kobiet, zaburzenia poziomu testosteronu mogą manifestować się jako hiperandrogenizm lub niedobór androgenów. Hiperandrogenizm, charakteryzujący się nadmiarem krążących androgenów, może prowadzić do takich objawów, jak:
Natomiast niedobór androgenów u kobiet, często związany z wiekiem, chirurgicznym usunięciem jajników lub stosowaniem leków hamujących produkcję androgenów, może objawiać się jako:
Obniżenie libido i pożądania seksualnego
Zaburzenia płodności
Zmniejszenie masy i siły mięśniowej
Osłabienie funkcji poznawczych
Przerzedzenie owłosienia łonowego
Osteopenia, osteoporoza
Zmęczenie, obniżenie nastroju, zaburzenia snu
W przypadku hiperandrogenizmu, leczenie ukierunkowane jest na znormalizowanie poziomu androgenów poprzez terapię antykoncepcyjną, leki antyandrogenowe (np. octan cyproteronu, spironolakton), inhibitory 5α-reduktazy lub metforminy. Z kolei w przypadku niedoboru androgenów, można rozważyć suplementację testosteronem, ale tylko po dokładnej ocenie klinicznej i hormonalnej, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko i korzyści terapii.
Stężenie testosteronu we krwi różni się znacząco w zależności od płci i wieku, a także wykazuje znaczne wahania dobowe (najwyższe wartości rano, najniższe wieczorem) oraz sezonowe (wyższy poziom wiosną i latem). Za prawidłowy zakres stężenia całkowitego testosteronu w surowicy u dorosłych mężczyzn przyjmuje się 300-1000 ng/dl (10,4-34,7 nmol/l), choć niektóre laboratoria stosują nieco inne normy referencyjne.
U mężczyzn stężenie testosteronu osiąga szczyt w 3. dekadzie życia, a następnie stopniowo obniża się z wiekiem (ok. 1-2% rocznie po 30. roku życia). U starszych panów średni poziom tego hormonu może być nawet o połowę niższy niż u młodych dorosłych, co jest zjawiskiem fizjologicznym związanym ze starzeniem się organizmu. Warto jednak pamiętać, że istnieją duże różnice międzyosobnicze w tempie spadku produkcji androgenów, a niektórzy seniorzy zachowują prawidłowe stężenie testosteronu do późnej starości.
Pomiar
Prawidłowy zakres u mężczyzn
Całkowity testosteron u mężczyzn
300- 1000 ng/dL (10,4-34,7 nmol/l)
Wolny testosteron
2,6–10 pg/ml
Tabela 2. Zakresy referencyjne testosteronu całkowitego i wolnego u mężczyzn.
U kobiet normy poziomu testosteronu są znacznie niższe niż u mężczyzn i wynoszą średnio 15-70 ng/dl (0,5-2,4 nmol/l). Najwyższe stężenie tego hormonu obserwuje się u młodych dorosłych kobiet, a następnie stopniowo obniża się ono z wiekiem, osiągając najniższe wartości po menopauzie. Warto podkreślić, że nawet niewielki wzrost poziomu testosteronu ponad górną granicę normy u kobiet może prowadzić do objawów hiperandrogenizmu (hirsutyzmu, trądziku, zaburzeń miesiączkowania).
Pomiar
Prawidłowy zakres u kobiet
Całkowity testosteron u kobiet
15 – 70 ng/dL (0,5-2,4 nmol/l)
Wolny testosteron
0,2–1,5 pg/ml
Tabela 3. Zakresy referencyjne testosteronu całkowitego i wolnego u mężczyzn.
Należy pamiętać, że na indywidualne stężenia testosteronu wpływa wiele czynników, takich jak:
Wiek – po 30. roku życia poziom testosteronu stopniowo spada o około 1% rocznie
Masa ciała – otyłość i insulinooporność mogą prowadzić do obniżenia testosteronu
Choroby przewlekłe – np. cukrzyca, zespół metaboliczny, choroby wątroby, niewydolność nerek
Leki – np. glikokortykoidy, opioidy, leki psychotropowe, chemioterapeutyki
Styl życia – dieta, aktywność fizyczna, stres, sen, używki
Genetyka – polimorfizmy genów zaangażowanych w steroidogenezę i metabolizm androgenów mogą warunkować indywidualne różnice w poziomie testosteronu
Diagnostyka niedoboru lub nadmiaru testosteronu opiera się na oznaczeniu stężenia tego hormonu we krwi (najlepiej rano, na czczo) oraz ocenie objawów klinicznych. W przypadku stwierdzenia hipogonadyzmu u mężczyzn lub hiperandrogenizmu u kobiet konieczne jest poszerzenie badań o oznaczenie innych hormonów (LH, FSH, SHBG, estradiol, DHEA-S) oraz diagnostykę obrazową (USG jąder/jajników, MRI przysadki). Pozwala to ustalić przyczynę zaburzeń i wdrożyć odpowiednie leczenie – substytucję testosteronem u mężczyzn z hipogonadyzmem lub terapię antyhormonalną u kobiet z zespołem policystycznych jajników czy guzami wydzielającymi androgeny.
Terapia zastępcza testosteronem (TRT – Testosterone Replacement Therapy) jest wskazane u mężczyzn z objawowym hipogonadyzmem, potwierdzonymi niskimi stężeniami testosteronu oraz po wykluczeniu przeciwwskazań. Celem terapii jest uzyskanie stężeń testosteronu w zakresie referencyjnym dla młodych, zdrowych mężczyzn oraz złagodzenie objawów klinicznych niedoboru androgenów.
Żele i roztwory transdermalne (do aplikacji na skórę)
Plastry transdermalne (w Polsce stosowane rzadko lub wcale)
Tabletki doustne (nie stosowane w Polsce)
Implanty podskórne (nie stosowane w Polsce)
Wybór optymalnej formy terapii zależy od preferencji pacjenta, współistniejących chorób, dostępności preparatów oraz profilu działań niepożądanych. Iniekcje domięśniowe zapewniają stabilne stężenia testosteronu, ale wymagają regularnych wizyt u lekarza. Preparaty transdermalne (żele, plastry) umożliwiają codzienną aplikację i utrzymanie fizjologicznych stężeń hormonu, ale mogą powodować podrażnienie skóry i wymagają ostrożności przy kontakcie z partnerką lub dziećmi.
Potencjalne korzyści z TRT obejmują:
Poprawę funkcji seksualnych (libido, erekcja, satysfakcja)
Zwiększenie masy i siły mięśniowej, redukcję tkanki tłuszczowej
Poprawę gęstości mineralnej kości
Poprawę nastroju, samopoczucia, jakości życia
Korzystny wpływ na metabolizm glukozy, profil lipidowy, markery sercowo-naczyniowe
Jednocześnie, TRT wiąże się z pewnymi zagrożeniami, takimi jak:
Redukcja endogennej produkcji testosteronu i spermatogenezy (może wymagać dodatkowej suplementacji gonadotropinami)
Przed rozpoczęciem TRT, konieczna jest dokładna ocena kliniczna, badania hormonalne i wykluczenie przeciwwskazań (np. rak prostaty, ciężki BPH, poliglobulia, ciężka niewydolność serca). W trakcie leczenia, pacjenci wymagają regularnego monitorowania objawów, stężenia testosteronu, morfologii krwi, PSA oraz badań przesiewowych w kierunku raka prostaty.
Dla mężczyzn z subklinicznym niedoborem testosteronu lub chcących w naturalny sposób zoptymalizować jego poziom, istnieje szereg modyfikacji stylu życia i interwencji dietetycznych, które mogą korzystnie wpłynąć na gospodarkę hormonalną.
Podstawowe zalecenia obejmują:
Regularna aktywność fizyczna, zwłaszcza trening siłowy – ćwiczenia oporowe stymulują produkcję testosteronu, zwiększają masę mięśniową i wrażliwość na insulinę
Zdrowa, zbilansowana dieta – unikanie restrykcyjnych diet, dostarczanie odpowiedniej ilości białka (1,6-2,0 g/kg m.c.), zdrowych tłuszczów (zwłaszcza jednonienasyconych i omega-3), warzyw i owoców, produktów pełnoziarnistych
Utrzymanie prawidłowej masy ciała – nadwaga i otyłość sprzyjają insulinooporności i obniżeniu testosteronu
Redukcja stresu – techniki relaksacyjne, medytacja, joga, odpowiednia ilość snu
Unikanie używek – alkohol, papierosy, narkotyki mogą niekorzystnie wpływać na gospodarkę hormonalną
Niektóre składniki diety i suplementy diety mogą wykazywać korzystny wpływ na poziom testosteronu, choć dowody naukowe są ograniczone:
Cynk – niezbędny dla prawidłowej spermatogenezy i produkcji testosteronu; suplementacja może być korzystna w przypadku niedoborów
Witamina D – uczestniczy w regulacji biosyntezy testosteronu; niedobór wit. D związany jest z niższymi stężeniami testosteronu
Magnez – bierze udział w syntezie androgenów; suplementacja może poprawiać poziom testosteronu u osób aktywnych fizycznie
Kwasy tłuszczowe omega-3 – mogą wpływać na ekspresję receptorów androgenowych i stymulować produkcję testosteronu
D-asparaginina – aminokwas stymulujący wydzielanie hormonu luteinizującego (LH) i produkcję testosteronu
Ashwagandha, żeń-szeń, Tribulus terrestris, Fenugreek – ziołowe adaptogeny, mogące poprawiać libido i stężenia testosteronu, choć dowody są ograniczone
Należy pamiętać, że suplementy diety nie zastąpią zdrowego stylu życia i nie powinny być stosowane w sposób niekontrolowany, ze względu na potencjalne interakcje i działania niepożądane. Przed rozpoczęciem suplementacji, warto skonsultować się z lekarzem lub dietetykiem.
Testosteron, jako główny androgen, pełni kluczową rolę w rozwoju i utrzymaniu męskich cech płciowych, regulacji funkcji rozrodczych, seksualnych i metabolicznych oraz wpływa na szereg aspektów zdrowia fizycznego i psychicznego mężczyzn. Jednocześnie, hormon ten wykazuje istotne działanie u kobiet, odpowiadając m.in. za libido, płodność, masę mięśniową czy gęstość kości.
Zaburzenia poziomu testosteronu, zarówno niedobór, jak i nadmiar, mogą prowadzić do niekorzystnych konsekwencji zdrowotnych i wymagać odpowiedniej diagnostyki i leczenia. U mężczyzn z objawowym hipogonadyzmem, terapia substytucyjna testosteronem może przynieść wymierne korzyści, pod warunkiem indywidualnego dostosowania formy leczenia, monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Dla utrzymania optymalnego poziomu testosteronu i ogólnego dobrostanu, kluczowe są modyfikacje stylu życia, obejmujące regularną aktywność fizyczną, zdrową dietę, utrzymanie prawidłowej masy ciała, redukcję stresu i unikanie używek. W wybranych przypadkach, dodatkową korzyść może przynieść suplementacja składnikami odżywczymi o potencjalnym działaniu wspierającym jego syntezę, choć decyzja o ich stosowaniu powinna być podejmowana razem z lekarzem.
Podsumowując, testosteron jest hormonem o złożonych funkcjach i szerokim spektrum oddziaływania na organizm człowieka. Zrozumienie jego fizjologii, roli w zdrowiu i chorobie oraz możliwości optymalizacji jego poziomu może istotnie przyczynić się do poprawy jakości życia i długowieczności, zwłaszcza u mężczyzn, ale również u kobiet.
Czy zbyt wysoki poziom testosteronu jest bardziej niebezpieczny niż zbyt niski?
Zarówno zbyt niski, jak i nadmiernie wysoki poziom testosteronu może mieć negatywne konsekwencje zdrowotne. Hipogonadyzm wiąże się z obniżeniem libido, pogorszeniem erekcji, zmniejszeniem masy mięśniowej, osteoporozą i zaburzeniami metabolicznymi. Z kolei nadmiar testosteronu, często wynikający z nadużywania sterydów anabolicznych, może prowadzić do agresji, łojotoku, trądziku, łysienia, przerostu prostaty, a nawet uszkodzenia wątroby czy chorób sercowo-naczyniowych. Dlatego ważne jest utrzymanie optymalnego, fizjologicznego stężenia testosteronu.
Jak testosteron oddziałuje na układ krążenia i ciśnienie tętnicze?
Wpływ testosteronu na układ sercowo-naczyniowy jest złożony i nie do końca poznany. Z jednej strony, testosteron zwiększa liczbę erytrocytów, co może poprawiać dotlenienie tkanek, ale jednocześnie zwiększać ryzyko nadciśnienia i zakrzepicy. Z drugiej strony, testosteron wykazuje działanie rozszerzające naczynia krwionośne i przeciwzapalne, co może mieć korzystny wpływ na funkcję śródbłonka. Niektóre badania sugerują, że niskie stężenia testosteronu mogą zwiększać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, ale związek ten wymaga dalszych analiz.
W jaki sposób testosteron wpływa na metabolizm?
Testosteron odgrywa istotną rolę w regulacji metabolizmu. Hormon ten zwiększa syntezę białek i hipertrofię mięśni szkieletowych, co przekłada się na zwiększenie podstawowej przemiany materii. Ponadto, testosteron promuje lipolizę i redukcję tkanki tłuszczowej, zwłaszcza w okolicy brzusznej. Odpowiedni poziom testosteronu pomaga utrzymać wrażliwość tkanek na insulinę i zapobiega rozwojowi otyłości czy cukrzycy typu 2. Z kolei niedobór testosteronu sprzyja insulinooporności, otyłości wisceralnej i zaburzeniom lipidowym.
Jakie są dwie najważniejsze funkcje testosteronu?
Trudno jednoznacznie wskazać dwie najważniejsze funkcje testosteronu, gdyż hormon ten pełni wiele kluczowych ról w organizmie mężczyzny. Testosteron wpływa nie tylko na rozwój męskich cech płciowych i funkcje rozrodcze, ale także odgrywa istotną rolę w regulacji metabolizmu, kompozycji ciała, gęstości kości, funkcji poznawczych czy samopoczucia. Niedobór testosteronu może przekładać się na szerokie spektrum objawów, od dysfunkcji seksualnych, przez zaburzenia metaboliczne, po problemy natury psychicznej. Z kolei nadmiar testosteronu również niesie ze sobą negatywne konsekwencje zdrowotne.
Czy można mieć niedobór testosteronu i czuć się dobrze?
Objawy niedoboru testosteronu mogą być subtelne i nieswoiste, dlatego niektórzy mężczyźni z hipogonadyzmem mogą początkowo nie odczuwać znaczącego pogorszenia samopoczucia. Dotyczy to zwłaszcza starszych mężczyzn, u których objawy takie jak zmęczenie, obniżenie nastroju czy osłabienie libido mogą być błędnie przypisywane „naturalnemu” procesowi starzenia. Jednak długotrwały, nieleczony niedobór testosteronu prowadzi do niekorzystnych zmian w kompozycji ciała, gęstości kości czy profilu metabolicznym, co ostatecznie przekłada się na pogorszenie jakości życia i zwiększone ryzyko chorób przewlekłych.
Freeman, E. R., Bloom, D. A., & McGuire, E. J. (2001). A brief history of testosterone. The Journal of urology, 165(2), 371-373.
Snyder, P. J., Bhasin, S., Cunningham, G. R., Matsumoto, A. M., Stephens-Shields, A. J., Cauley, J. A., … & Ellenberg, S. S. (2018). Lessons from the testosterone trials. Endocrine reviews, 39(3), 369-386.
Marchetti, P. M., & Barth, J. H. (2013). Clinical biochemistry of dihydrotestosterone. Annals of Clinical Biochemistry, 50(2), 95-107.
Bia³ek, M., Zaremba, P., Borowicz, K. K., & Czuczwar, S. J. (2004). Neuroprotective role of testosterone in the nervous system. Pol. J. Pharmacol, 56, 509-518.
Militello, A., Vitello, G., Lunetta, C., Toscano, A., Maiorana, G., Piccoli, T., & La Bella, V. (2002). The serum level of free testosterone is reduced in amyotrophic lateral sclerosis. Journal of the neurological sciences, 195(1), 67-70.
Kelly, D. M., & Jones, T. H. (2015). Testosterone and obesity. Obesity Reviews, 16(7), 581-606.
Wang, C., Swerdloff, R. S., Iranmanesh, A., Dobs, A., Snyder, P. J., Cunningham, G., … & Berman the Testosterone Gel Study Group, N. (2000). Transdermal testosterone gel improves sexual function, mood, muscle strength, and body composition parameters in hypogonadal men. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 85(8), 2839-2853.
Shores, M. M., Smith, N. L., Forsberg, C. W., Anawalt, B. D., & Matsumoto, A. M. (2012). Testosterone treatment and mortality in men with low testosterone levels. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 97(6), 2050-2058.
Nieschlag, E., Behre, H. M., & Nieschlag, S. (Eds.). (2012). Testosterone: action, defic
Archer, J. (1991). The influence of testosterone on human aggression. British journal of psychology, 82(1), 1-28.
Zitzmann, M. (2006). Testosterone and the brain. The Aging Male, 9(4), 195-199.
Inhibitory aromatazy (AI – Aromatase inhibitors), pierwotnie opracowane do leczenia raka piersi u kobiet po menopauzie, znajdują również zastosowanie w terapii hiperestrogenizmu u mężczyzn. Wśród nich Anastrozol (Arimidex) i Eksemestan…
Spożywanie alkoholu ma złożony wpływ na poziom testosteronu u mężczyzn, z różnymi efektami w zależności od ilości i częstotliwości konsumpcji. Jednorazowe spożycie niewielkiej ilości alkoholu może paradoksalnie zwiększyć stężenie testosteronu,…